संक्षेप में उत्तर: खरीदार अक्सर ASTM F963, EN 71 और CPSIA को एक ही चेकलिस्ट पर रखते हैं। यह संक्षिप्तता समस्या पैदा करती है क्योंकि तीनों लेबल अलग-अलग काम करते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में, 16 CFR भाग 1250 लागू ASTM F963 प्रावधानों को संघीय खिलौना नियम में लाता है। CPSIA कांग्रेस का एक अधिनियम है, परीक्षण विधि नहीं। अन्य परिवर्तनों के अलावा, इसमें बच्चों के उत्पादों के लिए सीसा, थैलेट, प्रयोगशाला परीक्षण, प्रमाणन और ट्रैकिंग डेटा को संबोधित किया गया है। EN 71 यूरोपीय तकनीकी मानकों की एक श्रृंखला है। प्रासंगिक मानकीकृत मानकों का सही उपयोग, निर्माता द्वारा यूरोपीय संघ के अनुरूपता कार्य में अपनाए जाने वाले मार्गों में से एक है। बाज़ार में पहुँच अभी भी खिलौने की वास्तविक गुणवत्ता, उसकी लक्षित आयु, निर्माण, लेबल, रिकॉर्ड और उसके लिए ज़िम्मेदार कंपनियों पर निर्भर करती है।
यह मार्गदर्शिका आयातकों, खुदरा विक्रेताओं, निजी लेबल मालिकों, प्रचार उत्पाद कंपनियों और सोर्सिंग टीमों के लिए है जो चीन स्थित OEM खिलौना निर्माता का मूल्यांकन कर रही हैं। यह व्यापक अनुपालन भाषा को ब्रीफिंग, सैंपलिंग, परीक्षण, उत्पादन नियंत्रण, दस्तावेज़ीकरण और शिपमेंट जारी करने के लिए एक व्यावहारिक क्रम में प्रस्तुत करती है।
यह कानूनी सलाह या योग्य पेशेवरों और प्रयोगशालाओं द्वारा उत्पाद-विशिष्ट मूल्यांकन का विकल्प नहीं है।अमेरिका में योजना बनाना
या यूरोपीय संघ के खिलौना कार्यक्रम में?उत्पाद की अवधारणा, आयु वर्ग, बाजार, सामग्री, कलाकृति, पैकेजिंग, मात्रा और खुदरा आवश्यकताओं को भेजें। हम नमूनाकरण और कोटेशन से पहले हल किए जाने वाले विनिर्माण संबंधी प्रश्नों को व्यवस्थित कर सकते हैं।
RFQ जमा करें और सोर्सिंग चेकलिस्ट का अनुरोध करेंखरीदार इस तुलना में गलती क्यों करते हैं
कई सोर्सिंग बातचीत में "ASTM, EN 71, और CPSIA प्रमाणित" वाक्यांश दिखाई देता है, लेकिन यह कई गलतियों को छिपा सकता है। एक आपूर्तिकर्ता किसी पिछले उत्पाद, एक रंग, एक सामग्री, या अपूर्ण परीक्षण दायरे की रिपोर्ट का हवाला दे रहा हो सकता है। एक खरीदार यह मान सकता है कि एक मानक को पास करने से संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोपीय संघ दोनों में प्रवेश का रास्ता खुल जाता है। एक टीम शुरुआती नमूने का परीक्षण कर सकती है और फिर स्याही, भराई, चिपकने वाला पदार्थ, पैकेज या कारखाने को बदल सकती है। परिणामस्वरूप तैयार किए गए दस्तावेज़ आश्वस्त करने वाले लगते हैं जबकि वे अब उत्पाद से मेल नहीं खाते।
इसका समाधान कोटेशन पर अधिक लोगो का अनुरोध करना नहीं है। बल्कि वास्तविक SKU के लिए एक अनुपालन मानचित्र बनाना है। यह मानचित्र लक्षित बाजार, उत्पाद वर्गीकरण, लक्षित आयु, संभावित उपयोग, सामग्री सूची, उपलब्ध घटक, निर्माण, कलाकृति, चेतावनियाँ, परीक्षण खंड, उत्तरदायी पक्ष, तकनीकी फ़ाइल और उत्पादन नियंत्रणों को आपस में जोड़ता है। जब ये सभी तत्व आपस में मेल खाते हैं, तो परीक्षण रिपोर्ट एक सार्थक प्रमाण बन जाती है। जब ये मेल नहीं खाते, तो रिपोर्ट एक महँगी अनुलग्नक बनकर रह जाती है जिसका निर्णय लेने में कोई खास महत्व नहीं होता।
रिपोर्ट मांगने से पहले, तीन बिंदुओं पर सहमति बना लें। गंतव्य स्थान के कानून की पहचान करें। प्रयोगशाला के साथ उन मानकों और विधियों पर सहमति बनाएं जो इस डिज़ाइन के लिए उपयुक्त हों। फिर उस कंपनी का नाम बताएं जो प्रमाणपत्र या घोषणा पर हस्ताक्षर करेगी, तकनीकी फ़ाइल रखेगी और समस्या उत्पन्न होने पर कार्रवाई करेगी। कागजी कार्रवाई तभी सफल होगी जब ये तीनों बिंदु सही हों।
ASTM F963, संक्षेप में
ASTM F963 को अमेरिका में खिलौनों की समीक्षा के लिए कार्य सुरक्षा विनिर्देश के रूप में समझें। कानूनी संदर्भ के लिए, 16 CFR भाग 1250 देखें, जिसमें लागू होने वाले प्रावधान शामिल हैं। CPSC का वर्तमान मार्गदर्शन 20 अप्रैल, 2024 के बाद बने खिलौनों के लिए F963-23 की ओर इशारा करता है। इसका दायरा व्यापक है। सामान्य प्रावधान सामग्री की गुणवत्ता, कोटिंग्स, सब्सट्रेट, छोटी वस्तुएं, सुलभ किनारे और बिंदु, और चिह्नों जैसे मामलों को संबोधित करते हैं।
अतिरिक्त खंड विशिष्ट खिलौनों के डिज़ाइनों से जुड़े खतरों से संबंधित हैं। हर खंड हर खिलौने पर लागू नहीं होता। CPSC एक चार्ट प्रकाशित करता है जो अधिकांश खिलौनों पर लागू होने वाले खंडों को विशिष्ट प्रकारों के खंडों से अलग करता है। चार्ट में निचोड़ने वाले खिलौने, भरवां और बीनबैग प्रकार के खिलौने, गेंदें, विस्तार सामग्री, चुंबक, बैटरी से चलने वाले खिलौने और अन्य के लिए उत्पाद-विशिष्ट खंड सूचीबद्ध हैं। एक फोम बॉल, जेल से भरा निचोड़ने वाला खिलौना, आलीशान जानवर और इलेक्ट्रॉनिक फ़िजेट डिवाइस को साथ-साथ रखें तो बात स्पष्ट हो जाती है: एक सामान्य परीक्षण अनुरोध इन चारों का वर्णन नहीं कर सकता। CPSIA और शेष अमेरिकी कानून उपभोक्ता उत्पाद सुरक्षा सुधार अधिनियम 2008 का है और इसने अमेरिकी उत्पाद सुरक्षा कानून में कई महत्वपूर्ण बदलाव किए हैं। CPSC परिणामी ढांचे का व्यावहारिक रूप से सारांश प्रस्तुत करता है।बच्चों के उत्पाद को उससे संबंधित नियमों का पालन करना होता है। अपवाद को छोड़कर, CPSC द्वारा स्वीकृत प्रयोगशाला को आवश्यक तृतीय-पक्ष परीक्षण करने होते हैं। इसके बाद जिम्मेदार अमेरिकी व्यवसाय बच्चों के उत्पाद का प्रमाण पत्र जारी करता है। उत्पाद और उसके पैकेज पर, जहां तक संभव हो, स्थायी ट्रैकिंग जानकारी होनी चाहिए। सीसा और थैलेट की सीमाएं भी CPSIA के दायरे में आती हैं। इसीलिए "CPSIA परीक्षण" नियम-वार विस्तृत जांच का उपयुक्त विकल्प नहीं है।बच्चों के उत्पाद के लिए प्रमाण पत्र जारी करने वाला पक्ष आमतौर पर घरेलू निर्माता या आयातक होता है। विदेशी आपूर्तिकर्ता सामग्री की जानकारी, नमूने, प्रक्रिया नियंत्रण और प्रयोगशाला प्रमाण प्रदान कर सकता है, लेकिन आयातक को अपनी कानूनी भूमिका को समझना चाहिए।
अनुबंध की भाषा में यह स्पष्ट होना चाहिए कि परीक्षण कौन आयोजित करता है, रिपोर्ट कौन प्राप्त करता है, परीक्षण के दायरे को कौन अनुमोदित करता है, रिकॉर्ड कौन रखता है और उत्पादन परिवर्तनों को कौन नियंत्रित करता है। EN 71 एक पैराग्राफ में EN 71 खिलौनों की सुरक्षा के लिए यूरोपीय मानकों की एक श्रृंखला है। खरीदार आमतौर पर यांत्रिक और भौतिक गुणों के लिए EN 71-1, ज्वलनशीलता के लिए EN 71-2 और कुछ तत्वों के स्थानांतरण के लिए EN 71-3 देखते हैं, लेकिन अन्य भाग विशिष्ट उत्पादों और विशेषताओं पर लागू हो सकते हैं। सही सूची खिलौने पर निर्भर करती है। किसी उत्पाद के EN 71 पास करने का कथन तब तक अधूरा है जब तक कि उसमें भागों, संस्करणों या संशोधनों, नमूनों, सामग्रियों और परीक्षण परिणामों की पहचान न हो। ये मानक व्यापक यूरोपीय संघ के कानूनी ढांचे के अंतर्गत आते हैं।खिलौना सुरक्षा निर्देश 2009/48/EC के तहत, निर्माताओं को सुरक्षा मूल्यांकन करना, उपयुक्त अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया का उपयोग करना, तकनीकी दस्तावेज तैयार करना, यूरोपीय संघ की अनुरूपता घोषणा तैयार करना, CE चिह्न लगाना, पता लगाने की क्षमता प्रदान करना और आवश्यकतानुसार चेतावनी और निर्देश प्रदान करना अनिवार्य है। यूरोपीय आयोग का कहना है कि सभी प्रासंगिक सुरक्षा आवश्यकताओं को कवर करने वाले मानकीकृत मानकों का उपयोग स्व-सत्यापन में सहायक हो सकता है। यदि मानकीकृत मानक उत्पाद को पूरी तरह से कवर नहीं करते हैं या सही ढंग से लागू नहीं किए जाते हैं, तो किसी अन्य अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया की आवश्यकता हो सकती है।यूरोपीय संघ के संक्रमणकालीन खरीदारों को योजना बनानी चाहिए
यूरोपीय संघ ने खिलौना सुरक्षा विनियमन (ईयू) 2025/2509 को अपनाया है। यूरोपीय आयोग के अनुसार, यह 1 जनवरी, 2026 से लागू हुआ और संक्रमणकालीन अवधि के बाद 1 अगस्त, 2030 से प्रभावी होगा। यह विनियमन रासायनिक प्रतिबंधों को मजबूत करता है और एक डिजिटल उत्पाद पासपोर्ट पेश करता है।
परिवर्तन काल के दौरान, खरीदारों को उत्पाद के बाज़ार में आने की तारीख तक लागू कानूनी ढांचे का पालन करते रहना चाहिए, साथ ही आगामी विनियमन के लिए डेटा और सिस्टम तैयार करते रहना चाहिए। यह समय उन उत्पादों के लिए महत्वपूर्ण है जिन्हें उनकी अंतिम बिक्री से कई साल पहले विकसित किया गया था। अभी शुरू किया गया कार्यक्रम परिवर्तन काल के दौरान भी जारी रह सकता है। आयातकों को आधिकारिक यूरोपीय संघ की समय सारिणी, मानकीकृत संदर्भों में परिवर्तन, खुदरा विक्रेताओं की समय सीमा और उत्पाद पासपोर्ट कार्यान्वयन पर नज़र रखनी चाहिए। लागू आवश्यकता और समय की पुष्टि होने से पहले भविष्य के नियामक कथनों को पैकेजिंग पर मुद्रित न करें।ट्रेस करने योग्य उत्पाद डेटा, सामग्री के बिल, आपूर्तिकर्ता रिकॉर्ड और नियंत्रित डिजिटल दस्तावेज़ अभी से तैयार कर लें, क्योंकि ये क्षमताएं वर्तमान अनुपालन और भविष्य के परिवर्तन कार्यों दोनों में सहायक होती हैं।| विषय | संयुक्त राज्य अमेरिका | यूरोपीय संघ | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| खिलौने का मूल ढांचा | संघीय आवश्यकताएं जिनमें 16 CFR भाग 1250 और लागू CPSIA प्रावधान शामिल हैं | वर्तमान संक्रमण काल के दौरान खिलौना सुरक्षा निर्देश 2009/48/EC; विनियमन (ईयू) 2025/2509 1 अगस्त, 2030 से लागू होता है। तकनीकी मानक ASTM F963-23 के लागू खंड और अन्य नियम प्रासंगिक सामंजस्यपूर्ण EN 71 मानक और अन्य लागू यूरोपीय संघ के नियम साक्ष्य और घोषणा | आवश्यकतानुसार तृतीय-पक्ष परीक्षण और बच्चों के उत्पाद का प्रमाण पत्र | सुरक्षा मूल्यांकन, तकनीकी दस्तावेज, अनुरूपता मूल्यांकन,यूरोपीय संघ अनुरूपता घोषणा | |||||||||||||||||||||||||||||
| उत्पाद चिह्न | ट्रैकिंग जानकारी और लागू होने पर आवश्यक चेतावनियाँ या लेबल | सीई चिह्नांकन, पता लगाने की क्षमता, चेतावनियाँ, निर्देश और आर्थिक-संचालक जानकारी, जैसा लागू हो | |||||||||||||||||||||||||||||||
| जिम्मेदार व्यवसाय |
जब किसी कैटलॉग में कई सॉफ्ट-टॉय सामग्री हों, तो अलग-अलग निर्माण समूह बनाएं। एक पीयू फोम खिलौनों का निर्माता फोम बॉडी, स्किन, कोटिंग और प्रिंट को नियंत्रित कर सकता है। कस्टम पीयू फोम खिलौनों के लिए मोल्डिंग और रिकवरी नियंत्रण की भी आवश्यकता हो सकती है। ईवीए उत्पादों में उनके अपने फोम, लैमिनेट, प्रिंट, चिपकने वाले पदार्थ और किनारों से संबंधित जोखिम होते हैं। टीपीआर या सिलिकॉन से बनी वस्तुएं इलास्टोमर फॉर्मूलेशन, पिगमेंट, तेल या एडिटिव्स, मोल्डिंग और सजावट पर निर्भर करती हैं। प्लश उत्पादों में कपड़ा, रोएँ, भराई, कढ़ाई, सिलाई और छोटे अटैचमेंट शामिल होते हैं।आपूर्तिकर्ता घोषणाओं, जहां प्रासंगिक हो वहां सुरक्षा डेटा, विनिर्देशों, खरीद रिकॉर्ड और परिवर्तन सूचनाओं को सामग्री कोड से जोड़कर रखें। ये दस्तावेज़ तैयार उत्पाद परीक्षण का विकल्प नहीं हैं, लेकिन ये जांच और परिवर्तन नियंत्रण को कहीं अधिक मजबूत बनाते हैं। चरण 4: उत्पाद विशेषताओं के अनुसार खतरों का मानचित्रण करेंपरीक्षण अनुरोध की शुरुआत इस बात से होनी चाहिए कि खिलौना किस प्रकार जोखिम पैदा कर सकता है। यांत्रिक प्रश्नों में अलग किए जा सकने वाले भाग, सिलाई, नुकीले सिरे, किनारे, उभार, डोरियां, फंसाव, प्रक्षेप्य, विस्तारशील सामग्री और संपीड़न शामिल हैं। रासायनिक प्रश्नों में सुलभ सब्सट्रेट, कोटिंग, स्याही, प्लास्टिसाइज्ड घटक, सतह स्थानांतरण और संभावित मुंह में जाने की संभावना शामिल हैं। ज्वलनशीलता, स्वच्छता, विद्युत ऊर्जा, चुंबक, ध्वनि और बैटरी से संबंधित नियम तब लागू होते हैं जब डिजाइन में इनका उपयोग किया जाता है।
यह जोखिम मानचित्र कम परीक्षण और अंधाधुंध अधिक परीक्षण दोनों को रोकने में मदद करता है। अप्रासंगिक खंडों का परीक्षण करने से लागत बढ़ती है और फ़ाइल में भ्रम पैदा हो सकता है। प्रासंगिक खंड छूट जाने से जोखिम पैदा होता है। प्रयोगशाला से यह बताने के लिए कहें कि प्रत्येक भाग को क्यों शामिल किया गया है या बाहर रखा गया है, विशेष रूप से हाइब्रिड उत्पादों के लिए। चरण 5: अमेरिकी परीक्षण और प्रमाणन मार्ग चुनेंबच्चों के खिलौने के लिए, ASTM F963 ही नहीं, बल्कि सभी लागू CPSC-प्रवर्तन आवश्यकताओं की पहचान करें। सीपीएससी चार्ट एक उपयोगी प्रारंभिक बिंदु है, लेकिन अंतिम दायरा उत्पाद पर निर्भर करता है। सतह कोटिंग्स, कुल सीसा सामग्री, थैलेट, छोटे पुर्जे, उत्पाद-विशिष्ट खिलौना संबंधी खंड और अन्य नियमों के लिए सीपीएससी द्वारा मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला द्वारा तृतीय-पक्ष परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है। प्रयोगशाला का मान्यता दायरा आवश्यक परीक्षणों से मेल खाना चाहिए। परीक्षण बाल उत्पाद प्रमाणपत्र का समर्थन करता है; रिपोर्ट स्वयं सीपीसी नहीं है। प्रमाणपत्र में उत्पाद की पहचान, प्रत्येक लागू नियम, प्रमाणित आयातक या घरेलू निर्माता, अभिलेख संरक्षक, निर्माण तिथि और स्थान, परीक्षण तिथि और स्थान, और आवश्यकतानुसार प्रयोगशाला जानकारी शामिल होती है। सुनिश्चित करें कि उत्पाद पहचानकर्ता और उत्पादन विवरण शिपमेंट से मेल खाते हैं। किसी अन्य SKU से कॉपी किया गया प्रमाणपत्र एक हानिरहित प्रशासनिक शॉर्टकट नहीं है। परीक्षण योजना में यह निर्दिष्ट होना चाहिए कि नमूने पूर्व-उत्पादन या उत्पादन से लिए गए हैं, उनका चयन कौन करता है, उन्हें कैसे सील किया जाता है, और वे सामग्री बिल से कैसे संबंधित हैं। CPSC नियम आवधिक परीक्षण और सामग्री परिवर्तनों को भी संबोधित करते हैं। यह तय करने के लिए एक लिखित प्रक्रिया बनाएं कि कब किसी नए आपूर्तिकर्ता, फॉर्मूलेशन, पिगमेंट, कोटिंग, घटक, डिज़ाइन या विनिर्माण प्रक्रिया की समीक्षा या पुनः परीक्षण की आवश्यकता है। ट्रैकिंग जानकारी एक उत्पादन प्रणाली है। CPSC दिशानिर्देशों के अनुसार, बच्चों के उत्पादों और उनकी पैकेजिंग पर यथासंभव दृश्यमान, सुपाठ्य और स्थायी पहचान चिह्न होने चाहिए। जानकारी से निर्माता या आयातक, उत्पादन स्थान और तिथि, बैच या उत्पादन प्रक्रिया, और अन्य स्रोत संबंधी जानकारी सुनिश्चित होनी चाहिए। विदेशी उत्पादों के लिए रिकॉर्ड में दर्ज आयातक जिम्मेदार होता है। दिशानिर्देश बहुत छोटी या जटिल सतहों के लिए व्यावहारिक सीमाओं को ध्यान में रखते हैं, लेकिन कंपनियों को उत्पाद पर मार्किंग न किए जा सकने के कारणों का दस्तावेजीकरण करना चाहिए।ट्रैकिंग कोड तभी काम करता है जब रिकॉर्ड उसे डिकोड कर सकें। कोड को खरीद आदेश, उत्पादन लाइन या प्रक्रिया, सामग्री लॉट, तिथि सीमा, निरीक्षण, परीक्षण प्रमाण, कलाकृति और पैकेजिंग संशोधन से लिंक करें। एक तैयार इकाई का चयन करके और टीम से उसके उत्पादन इतिहास को पुनः तैयार करने के लिए कहकर सिस्टम का परीक्षण करें।यदि उत्तर किसी एक व्यक्ति की स्मृति पर निर्भर करता है, तो सिस्टम तैयार नहीं है। चरण 6: यूरोपीय संघ के अनुरूपता मार्ग का चयन करें यूरोपीय संघ का कार्य निर्माता के सुरक्षा मूल्यांकन से शुरू होता है। इसमें खिलौने के रासायनिक, भौतिक, यांत्रिक, विद्युत, ज्वलनशीलता, स्वच्छता और रेडियोधर्मिता संबंधी खतरों के साथ-साथ संभावित जोखिम की जांच की जाती है। यूरोपीय आयोग ने दो मार्ग निर्धारित किए हैं। यदि मानकीकृत मानक प्रासंगिक आवश्यकताओं को पूरा करते हैं और सही ढंग से लागू किए जाते हैं, तो निर्माता आंतरिक उत्पादन नियंत्रण का उपयोग कर सकता है। दूसरा विकल्प अधिसूचित निकाय द्वारा यूरोपीय आयोग-प्रकार की परीक्षा है। उत्पाद डिजाइन और मानकों का उपयोग उपयुक्त मार्ग निर्धारित करता है। तकनीकी दस्तावेज में यह स्पष्ट होना चाहिए कि अनुरूपता कैसे प्राप्त की गई। इसमें आमतौर पर विस्तृत उत्पाद विवरण, डिजाइन और निर्माण जानकारी, घटक और सामग्री डेटा, सुरक्षा मूल्यांकन, लागू मानक, रिपोर्ट, जोखिम नियंत्रण, लेबल, चेतावनी, निर्देश, अनुरूपता की घोषणा और उत्पादन-नियंत्रण साक्ष्य शामिल होते हैं। फ़ाइल को SKU और संशोधन के अनुसार व्यवस्थित करें। महत्वपूर्ण डेटा को केवल ईमेल थ्रेड्स में ही संग्रहित न करें। CE चिह्न निर्माता की यह घोषणा है कि खिलौना लागू EU आवश्यकताओं को पूरा करता है। यह गुणवत्ता पुरस्कार नहीं है और विक्रेता द्वारा ग्राफ़िक फ़ाइल उपलब्ध कराने मात्र से इसे लागू नहीं किया जाना चाहिए। आयोग का कहना है कि केवल CE चिह्न वाले खिलौनों को ही EU बाज़ार में बेचा जा सकता है और इसके लिए ट्रेसबिलिटी, ज़िम्मेदार पक्ष की जानकारी, चेतावनियाँ और निर्देश (जहाँ लागू हो) आवश्यक हैं। आयातकों को यह सत्यापित करना होगा कि निर्माता ने अनुरूपता मूल्यांकन किया है और तकनीकी दस्तावेज़ तैयार किए हैं तथा आवश्यक घोषणा अभिलेखों को सुरक्षित रखना होगा। सही EN 71 संस्करणों का उपयोग करेंआधिकारिक जर्नल के निर्णयों के माध्यम से सामंजस्यपूर्ण-मानक संदर्भ बदल सकते हैं। एक प्रयोगशाला को एक नया तकनीकी संस्करण पता हो सकता है, लेकिन अनुरूपता की कानूनी मान्यता आधिकारिक रूप से संदर्भित मानकों और परिवर्तन तिथियों पर निर्भर करती है। प्रत्येक परीक्षण के लिए उपयोग किए गए सटीक संस्करण और संशोधन को रिकॉर्ड करें। शिपमेंट से पहले, सत्यापित करें कि चयनित सूची अभी भी बाजार में आने की तिथि के लिए मान्य है। यह न मानें कि EN 71-1, -2 और -3 हमेशा संपूर्ण दायरा हैं। विभिन्न प्रकार के खिलौनों में अन्य भाग या कानून शामिल हो सकते हैं। खिलौना सुरक्षा निर्देश के बाहर रासायनिक प्रतिबंध मायने रख सकते हैं। बैटरी से चलने वाला खिलौना, कॉस्मेटिक प्ले सेट, फिंगर पेंट, एक्टिविटी टॉय या रेडियो उपकरण वाला उत्पाद अतिरिक्त विचारणीय बिंदु लाता है। उत्पाद के खतरों और कार्यों के आधार पर निर्माण करें। चरण 7: अंतिम परीक्षण से पहले कॉन्फ़िगरेशन को स्थिर करें प्रतिनिधि नमूना सामग्री, रंग, कोटिंग, प्रिंटिंग, घटकों, निर्माण, आकार, आयु वर्ग और पैकेजिंग (जहां लागू हो) के मामले में इच्छित तैयार उत्पाद से मेल खाना चाहिए। एक परीक्षण-नमूना रिलीज़ फॉर्म बनाएं। इसमें SKU, संशोधन, सामग्री का बिल, आर्टवर्क संस्करण, सामग्री कोड, पैकेज संस्करण, मात्रा, चयन तिथि और सील संख्या सूचीबद्ध होनी चाहिए। क्रेता, आपूर्तिकर्ता और प्रयोगशाला को समान पहचानकर्ताओं का संदर्भ देना चाहिए। बहु-रंग वर्गीकरण के लिए, प्रयोगशाला से पूछें कि नमूनों को कैसे और क्यों समूहीकृत किया जाता है। बहु-SKU परिवार के लिए, साझा और अद्वितीय घटकों का दस्तावेजीकरण करें। यदि समग्र परीक्षण का उपयोग किया जाता है, तो विधि और विफलता की जांच कैसे की जाएगी, इसे रिकॉर्ड करें।समूहीकरण से लागत में बचत होगी और तैयार SKU से लेकर उसके प्रमाण तक की पूरी प्रक्रिया बाधित नहीं होगी। दो अछूते संदर्भ अलग रखें: एक परीक्षण किए गए कॉन्फ़िगरेशन से और दूसरा उत्पादन रन से। पैकेज, लेबल और कोड सहित हर तरफ की तस्वीरें लें। महत्वपूर्ण आयाम और द्रव्यमान रिकॉर्ड करें। महीनों बाद, यदि कोई टीम को बाज़ार का नमूना देता है, तो ये संदर्भ यह साबित करने में बहुत आसानी प्रदान करेंगे कि "क्या हमारी रिपोर्ट इस इकाई को कवर करती है?" चरण 8: परीक्षण के बाद परिवर्तनों को नियंत्रित करें वास्तविक उत्पादन कभी भी पूरी तरह स्थिर नहीं रहता। एक महीने कोई रंगद्रव्य अनुपलब्ध हो सकता है; बाद में ब्रांड अपना लोगो बदल सकता है। एक कपड़ा मिल बदल सकती है, एक मोल्ड को मरम्मत की आवश्यकता हो सकती है, या टीम माल ढुलाई बचाने के लिए बॉक्स का आकार छोटा कर सकती है। प्रत्येक प्रस्तावित परिवर्तन को उसी रिकॉर्ड किए गए समीक्षा से गुजारें। एक सक्षम समीक्षक को यह तय करना चाहिए कि इसका कोई प्रासंगिक प्रभाव नहीं है, आपूर्तिकर्ता के साक्ष्य की आवश्यकता है, सीमित सत्यापन की आवश्यकता है, या नए परीक्षण की आवश्यकता है।पुराने और नए सामग्री कोड, कारण, प्रभावित SKU, पहली उत्पादन तिथि, जोखिम विश्लेषण, सहायक दस्तावेज़, प्रयोगशाला सलाह, अनुमोदन और आवश्यक प्रमाणपत्र या तकनीकी-फ़ाइल अपडेट के साथ एक परिवर्तन फ़ॉर्म का उपयोग करें। खरीद और उत्पादन को अस्वीकृत प्रतिस्थापनों के उपयोग से रोकें। एक परीक्षण रिपोर्ट तभी विश्वसनीय रहती है जब व्यवसाय को पता हो कि बाद में क्या परिवर्तन हुए। चरण 9: दस्तावेज़ मैट्रिक्स के आधार पर शिपमेंट जारी करेंप्री-शिपमेंट समीक्षा में सामान और दस्तावेज़ों की आमने-सामने तुलना की जानी चाहिए। उत्पाद पहचान, स्वीकृत नमूना, सामग्री का बिल, परीक्षण रिपोर्ट, प्रमाण पत्र या घोषणा, लेबल, चेतावनी, निर्देश, बैच कोड, आयातक की जानकारी, बारकोड, कार्टन चिह्न, निरीक्षण परिणाम, मात्रा और शिपमेंट विवरण की जाँच करें। केवल "दस्तावेज़ प्राप्त" चेकबॉक्स पर्याप्त नहीं है। संशोधन, कार्यक्षेत्र, उत्पाद की तस्वीरें, तिथियां, निर्माण स्थान और जिम्मेदार पक्ष की पुष्टि करें।
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